• Türkçe
    • English
  • Türkçe 
    • Türkçe
    • English
  • Giriş
Öğe Göster 
  •   DSpace Ana Sayfası
  • Fakülteler
  • Diş Hekimliği Fakültesi
  • Klinik Bilimler Bölümü
  • Makale Koleksiyonu
  • Öğe Göster
  •   DSpace Ana Sayfası
  • Fakülteler
  • Diş Hekimliği Fakültesi
  • Klinik Bilimler Bölümü
  • Makale Koleksiyonu
  • Öğe Göster
JavaScript is disabled for your browser. Some features of this site may not work without it.

Effects of different pulp-capping materials on cell death signaling pathways of lipoteichoic acid-stimulated human dental pulp stem cells

Tarih

2021

Yazar

Kuru, Sinem
Sepet, Elif
İrez, Tülay
Aktaş, Esin
Yazır, Yusufhan
Duruksu, Gökhan
Osmanoğlu Akyol, Ebru
Ergüven, Mine

Üst veri

Tüm öğe kaydını göster

Künye

Kuru, S., Sepet, E., İrez, T., Aktaş, E., Yazır, Y., Duruksu, G., Osmanoglu Akyol, E., & Ergüven, M. (2021). Effects of different pulp-capping materials on cell death signaling pathways of lipoteichoic acid-stimulated human dental pulp stem cells. Odontology, 109(2), 547–559. DOI: https://doi.org/10.1007/s10266-020-00571-3

Özet

Abstract Purpose: This study aimed to evaluate the response of dental pulp stem cells (DPSCs) cultured with and without lipoteichoic acid (LTA) to different pulp-capping materials. Methods: The cells were cultured and seeded in 6-well plates and exposed to 1% LTA solution. Dycal, ProRoot MTA and Biodentine materials were applied on cells and all groups were evaluated by cell proliferation, viability, cell cycle and cell death signaling pathways for 24 and 72 h. Results: LTA + Dycal treatment significantly inhibited the proliferation of DPSCs and increased the apoptosis rate of cells more than the other groups at 72 h. Compared to other groups, LTA + Dycal treatment significantly increased the levels of Caspase-3 and AKT and decreased the levels of p-AKT. Conclusions: The results of this study revealed that all tested materials caused apoptosis in DPSCs via an extrinsic apoptotic pathway. The DPSCs showed an early apoptosis response to the Dycal and a late apoptosis response to the ProRoot MTA and Biodentine treatments. LTA led autophagy and inhibited the proliferation of DPSCs. ProRoot MTA and Biodentin eliminated the LTA's bioactivity with higher efficiency than Dycal.

Kaynak

Odontology

Cilt

109

Sayı

2

Bağlantı

https://doi.org/10.1007/s10266-020-00571-3
https://hdl.handle.net/20.500.12780/481

Koleksiyonlar

  • Makale Koleksiyonu [120]
  • PubMed İndeksli Yayınlar Koleksiyonu [158]
  • Scopus İndeksli Yayınlar Koleksiyonu [301]



DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
İletişim | Geri Bildirim
Theme by 
@mire NV
 

 




| Yönerge | Rehber | İletişim |

DSpace@Kent

by OpenAIRE
Gelişmiş Arama

sherpa/romeo

Göz at

Tüm DSpaceBölümler & KoleksiyonlarTarihe GöreYazara GöreBaşlığa GöreKonuya GöreTüre GöreDile GöreBölüme GöreKategoriye GöreYayıncıya GöreErişim ŞekliKurum Yazarına GöreBu KoleksiyonTarihe GöreYazara GöreBaşlığa GöreKonuya GöreTüre GöreDile GöreBölüme GöreKategoriye GöreYayıncıya GöreErişim ŞekliKurum Yazarına Göre

Hesabım

GirişKayıt

DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
İletişim | Geri Bildirim
Theme by 
@mire NV
 

 


|| Rehber || Yönerge || Kütüphane || İstanbul Kent Üniversitesi || OAI-PMH ||

İstanbul Kent Üniversitesi, İstanbul, Türkiye
İçerikte herhangi bir hata görürseniz, lütfen bildiriniz:

Creative Commons License
İstanbul Kent Üniversitesi Institutional Repository is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivs 4.0 Unported License..

DSpace@Kent:


DSpace 6.2

tarafından İdeal DSpace hizmetleri çerçevesinde özelleştirilerek kurulmuştur.