• Türkçe
    • English
  • Türkçe 
    • Türkçe
    • English
  • Giriş
Öğe Göster 
  •   DSpace Ana Sayfası
  • Fakülteler
  • Eczacılık Fakültesi
  • Eczacılık Teknolojisi Bölümü
  • Makale Koleksiyonu
  • Öğe Göster
  •   DSpace Ana Sayfası
  • Fakülteler
  • Eczacılık Fakültesi
  • Eczacılık Teknolojisi Bölümü
  • Makale Koleksiyonu
  • Öğe Göster
JavaScript is disabled for your browser. Some features of this site may not work without it.

DQAsomes as a coenzyme Q10 delivery vehicle: A step forward therapy in leigh disease

Thumbnail

Göster/Aç

Tam Metin / Full Text (1.471Mb)

Tarih

2024

Yazar

Ergin, Ahmet Doğan
Seçen, Erhan
Çelik, Aybüke
Üner, Burcu

Üst veri

Tüm öğe kaydını göster

Künye

Ergin, A.D., Seçen, E., Celik, A., Üner, B. DQAsomes as a Coenzyme Q10 Delivery Vehicle: A Step Forward Therapy in Leigh Disease. BioNanoSci. 15(1), 2024.

Özet

Leigh syndrome (LS), a severe neurometabolic disorder caused by mitochondrial dysfunction, is often linked to coenzyme Q10 (CoQ10) defciency. This study investigated using dequalinium chloride to create CoQ10-loaded DQAsomes (liposome like vesicles) to improve CoQ10 solubility and delivery to mitochondria. DQAsomes were characterized for size, charge, encapsulation efciency, and yield. Further, drug release, dissolution, and efects on cell viability were studied in human pluripotent stem cells (HPP) and NDUFV gene-mutant cells (MDCi007-A). Techniques like RT-PCR, ELISA, immu nostaining, and Western blotting were used to assess pluripotency markers, gene expression, and apoptosis. Results showed DQAsomes with sizes between 165.8 and 311.2 nm and a negative charge. Encapsulation efciencies ranged from 34.03 to 82.48%. CoQ10-loaded DQAsomes signifcantly improved cell viability compared to CoQ10 in solution. Additionally, CoQ10-DQAsomes decreased pluripotency markers, suggesting potential efects on stem cell properties. In summary, the development of CoQ10-loaded DQAsomes ofers a promising approach to enhance CoQ10 delivery, potentially improving cellular health in LS. This represents a signifcant step forward in exploring new treatments for this challenging condition.

Kaynak

BioNanoScience

Cilt

15

Sayı

1

Bağlantı

https://link.springer.com/article/10.1007/s12668-024-01714-4
https://doi.org/10.1007/s12668-024-01714-4
https://hdl.handle.net/20.500.12780/978

Koleksiyonlar

  • Makale Koleksiyonu [11]
  • Scopus İndeksli Yayınlar Koleksiyonu [302]
  • WoS İndeksli Yayınlar Koleksiyonu [268]



DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
İletişim | Geri Bildirim
Theme by 
@mire NV
 

 




| Yönerge | Rehber | İletişim |

DSpace@Kent

by OpenAIRE
Gelişmiş Arama

sherpa/romeo

Göz at

Tüm DSpaceBölümler & KoleksiyonlarTarihe GöreYazara GöreBaşlığa GöreKonuya GöreTüre GöreDile GöreBölüme GöreKategoriye GöreYayıncıya GöreErişim ŞekliKurum Yazarına GöreBu KoleksiyonTarihe GöreYazara GöreBaşlığa GöreKonuya GöreTüre GöreDile GöreBölüme GöreKategoriye GöreYayıncıya GöreErişim ŞekliKurum Yazarına Göre

Hesabım

GirişKayıt

DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
İletişim | Geri Bildirim
Theme by 
@mire NV
 

 


|| Rehber || Yönerge || Kütüphane || İstanbul Kent Üniversitesi || OAI-PMH ||

İstanbul Kent Üniversitesi, İstanbul, Türkiye
İçerikte herhangi bir hata görürseniz, lütfen bildiriniz:

Creative Commons License
İstanbul Kent Üniversitesi Institutional Repository is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivs 4.0 Unported License..

DSpace@Kent:


DSpace 6.2

tarafından İdeal DSpace hizmetleri çerçevesinde özelleştirilerek kurulmuştur.