Variations in essential oil compositions and cyclooxygenase (COX) inhibiting potential of Ruta chalepensis L. essential oils obtained at different phenological stages

Abstract

This study examines the yield, composition, and COX inhibitory activity of essential oils from Ruta chalepensis L. obtained at various developmental stages. Essential oil yield decreased with plant maturity, reaching its lowest level during the post-flowering stage. Chemical analysis revealed the absence of terpenes, with notable shifts in aliphatic ketones. At the vegetative stage, 2-nonanone was dominant (58%), but declined to 26% in mature plants. In contrast, 2- undecanone increased from 34% to 63%, indicating a developmental shift in longer chain molecule biosynthesis. COX-1/2 inhibition assays showed that ibuprofen inhibited enzyme activity by 73.53%, whereas R. chalepensis essential oils exhibited significantly lower inhibition, suggesting weak anti-inflammatory activity. These results indicate that the essential oil does not account for the plant’s anti inflammatory traditional medicinal use, and other constituents may be responsible for its therapeutic effects.

Bu çalışma, farklı gelişim aşamalarında elde edilen Ruta chalepensis L. uçucu yağlarının verimi, bileşimi ve COX inhibitör aktivitesini incelemektedir. Uçucu yağ verimi, bitkinin olgunlaşmasıyla azalmış ve en düşük seviye çiçeklenme sonrası dönemde gözlemlenmiştir. Kimyasal analizler terpen bileşenleri içermediğini ortaya koymuş ve alifatik ketonlarda belirgin değişimler görülmüştür. Vejetatif dönemde 2-nonanone baskın olup (%58), olgun bitkilerde bu oran 26%'ya düşmüştür. Buna karşılık, 2-undecanone oranı 34%'ten 63%'e yükselmiştir. Bu sonuçlar daha uzun zincirli molekül biyosentezinde gelişimsel bir değişimi göstermektedir. COX-1/2 inhibitör testleri, ibuprofenin enzim aktivitesini 73,53% oranında engellediğini gösterirken, R. chalepensis uçucu yağları belirgin şekilde daha düşük inhibitör aktivite sergilemiştir. Bu sonuçlar, uçucu yağın bitkinin geleneksel anti-inflamatuar tıbbi kullanımından sorumlu olmadığını ve terapötik etkilerinin diğer bileşenlerden kaynaklanabileceğini göstermektedir.